國家藥監局應急批准「騰盛華創醫藥技術」的新冠病毒中和抗體聯合治療藥物「安巴韋單抗注射液」及「羅米司韋單抗注射液」注冊申請，是首款獲批上市的國產新冠病毒中和抗體聯合治療藥物，適用於治療輕型和伴有進展為重症高風險的成人和12—17歲青少年患者。藥廠早前公布的第三期臨床試驗數據顯示，藥物可降低78%住院及死亡風險，出現症狀後10天內都可以進行治療，對變種病毒Alpha及Delta都能保持中和活性。

有關藥物已應用在內地新冠病例救治，截至上月初，有近700名內地患者接受了治療，由輕型至危重患者都有，最年老患者有92歲，醫院反映，患者接受治療後，症狀緩解，鼻咽部分的新冠病毒載量明顯下降，淋巴細胞數量明顯回升，肺部X光片的炎症反應明顯減少甚至消失。

騰盛華創控股股東是本港上市公司騰盛博藥-B旗下子公司，第二大股東是由深圳衛健委、深圳市第三人民醫院舉辦的深圳國家感染性疾病臨床醫學研究中心。今次獲批的新冠抗體藥物，由清華大學、深圳市第三人民醫院和騰盛博藥合作研發。