信達生物(01801.HK)公布，集團一項新藥臨床試驗申請，近日已獲國家藥品監督管理局批准，計劃在患者體內開展針對血液腫瘤及晚期實體瘤的臨床試驗。
有關新藥為針對死亡受體蛋白1(PD-1)及腫瘤相關抗原(TAA)的一個未披露靶點的重組全人源抗程序性雙特異性抗體IBI318的新藥。IBI318同時阻斷PD-1及另一個腫瘤相關信號轉導途徑，並增強免疫突觸的形成，從而可能加強抗腫瘤活性及增加抗腫瘤療效。