和黃醫藥宣佈，已收到由歐洲藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會提供的「索凡替尼」用於治療晚期神經內分泌瘤(NET)患者的科學建議，集團認為已完成的相關研究及在美國用藥的數據，可以作為新藥申請的依據，計劃向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交新藥上市申請，明年打入歐洲市場。目前和黃醫藥擁有「索凡替尼」在全球範圍內的所有權利。