和黃醫業(00013.HK)旗下自主研發用於治療腸癌的創新標靶藥物「呋喹替尼」，通過美國食品及藥物管理局(FDA)審批，成為首隻在美國獲批的中國研發實體腫瘤小分子抗癌藥物，公司表示，香港的創新藥有足夠實力打入國際主流醫藥市場。

公司主席杜志強表示，未來有意擴大在香港科研發展和業務，包括人工智能在新藥研發領域的應用，藥物研發與臨床研究以及藥物註冊等方面的探索，並將推動與本港科技園本土創科平台的合作。他透露，上月曾與科學園聯繫，感受到香港對公司來港設立中心感興趣，預計明年在港成立研發中心，暫定選址在科學園或落馬洲河套區。

他又指，香港稅收相對低企，工資成本增長較內地慢，研發中心成本或會較低，有不少科學家和高層人士已表明有意來港落戶發展，料屆時香港研發中心會優先聘請港人，不等於會裁減內地人手。

藥物收入足以應付未來藥研工作

杜志強稱，藥物投資期長達16年，而藥物在中國以外的全球銷售賣予日本的武田製藥後，已立即收到4億美元現金，料最終會一共收取10億美元，其中8億美元為現金，為公司增加大額現金流，加上武田往後亦有需要持續為銷售支付一定的特許權使用費及里程碑費用，令公司毋須再為未來的藥物研究工作集資。

目前和黃醫藥已有13個自主研發的抗腫瘤創新藥物進入臨床研究階段，其中3隻創新藥物已獲國家藥監局批准於中國上市，同時亦有超過40項臨床試驗於全球展開，包括逾15項註冊研究。

莫樹錦：屬第三線口服藥副作用較少

大腸癌是本港第2號癌症殺手，不少患者確診時，癌細胞已擴散至身體其他器官，患者於第一、二線藥物治療後，仍有復發的可能，因此，第三線藥物仍擔當着重要治療角色。內科腫瘤科專科醫生兼和黃醫藥獨立非執行董事莫樹錦指，「呋喹替尼」標靶藥物亦屬於第三線藥物，雖然目前市面上有另一款功效類近的藥，不過副作用亦相對較高。 

根據和黃醫藥資料，「呋喹替尼」有潛力用於轉移性結直腸癌的各種亞型中，且不受生物標誌物狀態影響。