政府設立的藥物監管制度檢討委員會，轄下的專責小組，今日召開首次會議，訂立優先工作，包括由專家小組評估製藥過程會出現的微生物危害，建議監管方式，另外，由海外邀請的專家，就會審視現時的GMP制度和藥物監管。

專責小組由衛生署長領導，負責支援藥物監管制度檢討委員會的工作，檢討現行藥物供應鏈的規管。