美國食品藥物管理局首次批准針對新型冠狀病毒的抗原檢測。研發機構指，可以在幾分鐘內得出結果。食品藥物管理局表示，抗原檢測對病毒具有很高的針對性，但敏感性較低，意味驗出的陽性結果準確性高，但得出假陰性結果的可能性亦會更高。