美國食品藥物管理局發警報，指初部數據顯示美國雅培公司的一款快速試劑盒測試，檢測結果可能不準確，出現「假陰性」結果的情況。當局指正雅培保持聯繫，繼續調查和評估情況，並指有關快速測試仍可正確檢測出陽性個案，但陰性結果可能需要通過更高靈敏度的檢測來確認。
紐約大學日前的一項研究顯示，雅培快速測試的漏診率逾四成八，但研究結果未經同行評審。雅培回應指，未清楚研究採用的測試方式，強調已進行的180萬個快速測試，假陰性比率約為0.02%。報道指，白宮目前正使用雅培快速測試對官員進行檢測。