美國生物技術公司Moderna的新型冠狀病毒候選疫苗，獲歐洲藥品管理局確認，符合申請歐盟市場授權的要求，意味一旦獲批，可在歐洲使用。Moderna表示高興，感謝歐洲監管機構的指導和信心。公司會與瑞士和西班牙生產商合作，生產供應予美國境外的疫苗。
這款候選疫苗已在18至55歲和56歲以上的成人中，進行臨床試驗，取得正面結果，研究並在學術期刊《新英格蘭醫學雜誌》發表。