美國輝瑞藥廠正式向美國食品藥品監管局申請授權，容許他們同德國藥廠BioNTech聯合研製的新型冠狀病毒疫苗，可以在緊急情況下使用，如果獲得授權，疫苗最快可以在下月初開始接種，在年底可提供至少2500萬劑疫苗，輝瑞又計劃向歐盟及英國申請 同樣的緊急授權。

輝瑞日前公布，他們疫苗第3期臨床試驗的最終結果，顯示疫苗有效率達95%，但疫苗需要存放在攝氏零下70度的極低溫，為運輸同後勤帶來挑戰。另一間美國藥廠莫德納，日前亦公布他們的疫苗有效性率到94.5%，在攝氏2至8度的普通雪櫃儲存下，效力可維持30日。莫德納亦計劃在未來數星期，向美國申請疫苗的緊急使用權。

華府主管官員：短期可生產4000萬劑疫苗

華府疫苗快速項目主管珀納表示，一旦食品藥品監管局授權緊急使用，美國可以在短期內生產4000萬劑疫苗應急，食品藥品監管局及控中心將決定那些人可率先接種。