美國輝瑞藥廠正式向美國食品藥品監管局申請授權，容許他們同德國藥廠BioNTech聯合研製的新型冠狀病毒疫苗，可以在緊急情況下使用，如果獲得授權，疫苗最快可以在下月初開始接種，在年底可提供至少2500萬劑疫苗，輝瑞又計劃向歐盟及英國申請 同樣的緊急授權。

歐盟委員會主席馮德萊恩預期，輝瑞的疫苗會在12月中獲歐洲當局審批。英國衛生大臣夏國賢說，如果獲得監管當局批准，預料可以在下月起使用輝瑞的疫苗，不過疫苗未用到之前，防疫措施仍要繼續，夏國賢預告說，全國封城措施下月2日屆滿之後，難以即時恢復正常。西班牙首相桑切斯就預計，會有「相當多」的國民明年下半年可以接種到疫苗。

輝瑞日前公布，他們疫苗第3期臨床試驗的最終結果，顯示疫苗有效率達95%，但疫苗需要存放在攝氏零下70度的極低溫，為運輸同後勤帶來挑戰。另一間美國藥廠莫德納，日前亦公布他們的疫苗有效性率到94.5%，在攝氏2至8度的普通雪櫃儲存下，效力可維持30日。莫德納亦計劃在未來數星期，向美國申請疫苗的緊急使用權。