巴西公布中國科興生物在當地新型冠狀病毒疫苗的後期試驗結果完整數據，顯示疫苗有效性為50.38%，比之前宣布的78%低近30個百分點，僅僅達到世衛疫苗有效率50%的審批標準。

研究人員解釋，78%有效率的數字是考慮所有輕微至嚴重個案，但如果把無需醫療協助的「非常輕微」病例都計算在內，有效率應為50.38%。科興疫苗最大的副作用是局部疼痛、頭痛和疲倦，但沒有出現嚴重不良影響。

科興疫苗是香港採購的3款疫苗之一，在巴西、印尼和土耳其等地進行測試，其中在土耳其的有效率公布為91.25%，印尼則為65%。

許樹昌：或要推遲疫苗評估工作

「政府疫苗顧問專家委員會」成員許樹昌接受《彭博社》訪問，表示科興疫苗原定1月供港，但由於3度押後公布第三期臨床試驗數據，相信會推遲對疫苗的評估工作。

聶德權：委員會審核後才接種

負責統籌疫苗接種工作的公務員事務局長聶德權指，任何疫苗在開始接種前，顧問專家委員會會基於臨床數據審核，委員會正密鑼緊鼓準備開會，相信稍後會作出清晰建議。他又指，預先採購疫苗，是要確保有足夠數量供港，強調當局會確保疫苗達到指定條件，才會啟動疫苗接種計劃。

何栢良：試驗結果或受變種病毒等影響

香港大學感染及傳染病中心總監何栢良，在本台節目解釋指，目前未有詳細資料，難以判斷疫苗最終是否可靠，指數據較早前宣布為低，是受多種因素影響，包括近兩、三個月出現變種病毒，可能會影響疫苗成效。何栢良又說，分析疫苗成效時，不可以選擇性檢視偏高或偏低的數據，要整體了解試驗的設計，包括安排接種人士打疫苗及安慰劑的「雙盲測試」是否妥善及隨機進行。

曾祈殷：疫苗有效率仍有未知之數

醫學會傳染病顧問委員會聯席主席曾祈殷表示，暫時不覺得數字是極不理想，亦不代表完全無保護力。他表示，現時仍有不少未知之數，例如測試對象年齡層是否包括長者、無症狀人士佔比等數據，對結果相當重要，期望未來會有更多公布和完整的醫學文獻等，研究後再作結論。

陳肇始：一直有與科興聯絡要求盡快提供疫苗數據及資訊

食物及衞生局長陳肇始表示，當局一直有與科興密切聯絡，並不斷催促，要求他們盡快向政府提供疫苗數據及資訊，讓委員會審視，至其他兩款疫苗，當局會盡快開會審視及批核，若有更多資訊，在專家審視後，會在不同平台公布，讓市民知悉。

至於會否採購國藥的疫苗，陳肇始指不會放棄任何一種疫苗，會在檢視整體疫苗供應後，再審視有關情況，又指國藥及科興的疫苗都是滅活疫苗，當局早前亦有與兩個藥廠聯繫，但由於當時科興較先可給予資料，加上政府需要盡快購買疫苗，因此當時先處理科興的疫苗。