以mRNA技術研製新冠疫苗的德國藥廠CureVac，公布第三期臨床測試的初步結果，疫苗有效性只有47%，低於世衛和美國食品藥品監管局批准緊急授權需要至少50%的門檻，同時遠低於輝瑞/BioNTech及莫德納，相同技術疫苗的約95%有效性。

CureVac在歐洲及拉丁美洲招募4萬人作後期臨床試驗，分析124宗個案的病毒基因序列後，只有1宗是最初在武漢發現的原始病毒株，其餘涉及最少13種變種病毒，有57%是高傳染力的變種病毒株，有21%是更罕見、最近在秘魯傳播的Lambda變種病毒。公司行政總裁哈斯將疫苗有效性低於預期，歸究測試涉及太多變種病毒，期望再對最少80宗病例分析，可得出更強的最終結果。公司又指，結果亦顯示這款疫苗對年輕人有效，但並未證明對60歲以上人士有效。

美國約翰霍普金斯大學傳染病專家指，變種病毒不能完全解釋疫苗有效性的數字，仍期望了解疫苗對阻止嚴重、住院和死亡個案的具體數據，如果可以仍是非常有價值。

在今次測試結果公布後，CureVac在美國的盤後股價大跌超過5成。CureVac去年11月與歐盟達成協議，待疫苗獲歐洲藥品管理局通過緊急使用授權，就會採購4.05億劑，又與德國簽署另外2000萬劑的諒解備忘錄。