輝瑞正式向美國食品藥品監管局申請，全面批准使用第三針加強劑新冠疫苗，美國疾控中心的顧問委員會預計下星期一開會商討。輝瑞表示，檢視超過300名在完成接種兩劑疫苗後5個月和8個月後，再打第三劑人士的情況，他們的抗體水平平均高出3.3倍，第三針的副作用與第二劑相約，包括輕微至中等的疲倦和頭痛等。輝瑞及BioNTech亦計劃，未來數星期向歐洲藥品管理局及其他地區監管部門提交相關申請。
世衛再次表明反對接種第三劑，總幹事譚德塞指，加強劑疫苗的安全和效用數據仍未全面，又指當有不少人仍未獲得首兩劑疫苗的情況下，便有國家展開第三針接種計劃，是涉及道德問題，再次呼籲有關國家押後接種第三劑疫苗的計劃，優先協助有需要的國家。