美國默沙東藥廠（Merck & Co Inc）向美國食品藥品管理局（FDA）申請， 批准他們研發的新冠病毒口服藥，作緊急使用，治療輕症至中等病情的患者，若果獲批，將是全球首款應用的新冠病毒口服抗病毒藥，由於這款口服藥可在居家服用，將可紓緩病房擠迫狀況，有助醫院管理。
默沙東月初公布中期臨床試驗數據，指他們研發的口服藥 molnupiravir，可令輕症至中等病情患者的入院比率及死亡率，下降5成；默沙東已同華府簽約，以一個療程700美元的價格，向美國提供170萬個療程，估計到年底可生產1000萬個療程，此外，默沙東亦先後同馬來西亞、新加坡與南韓簽署供貨協議，亦同意授權數間在印度設廠的製藥公司，生產他們的口服藥，預計可向超過100國低至中收入國家，提供藥物。