藥物監管制度檢討委員會下星期一，向立法會提交最後報告，提出七十五項建議，包括政府長遠要成立藥物安全中心，籌劃及執行有關藥物安全的措施；藥房日後開門營業時，一定要有註冊藥劑師在場。委員會又建議將藥廠的GMP認證制度，提升至較高的國際水平，以及在生產藥物的過程中，監管微生物水平，而衛生署要縮短審批藥物登記程序，並成立隊伍，一旦發生藥物事故時，進行協調。 另外，委員會建議醫管局及衛生署，要求藥物供應商送貨時，提供詳細資料文件，包括藥物包裝大小及註冊編號等等，同時要加強藥物的質檢。食物及衛生局發言人說，會與衛生署研究報告內容，並採取相關措施或修訂有關法例。