醫管局決定，資助患有罕有遺傳疾病「龐貝氏症」的賴氏兄弟，以新藥治療，每人每年平均要二百萬元。兩兄弟都很開心，感謝各界幫忙，希望治療後，可以回饋社會，又希望可以幫助同病相憐的人，走出困境。廿五歲的哥哥賴凱詠，肺功能只餘下5%，依靠呼吸機維生，他說，領悟到生命的意義，就是只要一息尚存，仍然有希望。他又說，未來一段時間要頻密到醫院打針，雖然辛苦亦會堅持下去，不會辜負關心他們的人。 醫管局罕有遺傳病專家小組主席陸志聰話，賴氏兄弟符合醫學文獻的用藥標準，所以決定為他們用新藥治療，但他話，整個治療是漫長，每兩星期要到醫院深切治療部一次，用藥亦有風險，病人需要適當的營養同運動配合。