中大醫學院發現孕婦血漿內有嬰兒的DNA，並破解胎兒的基因圖譜，從而透過抽取孕婦的血漿樣本，一次過診斷胎兒有否患上各種遺傳病。 領導研究的中大健康科學研究所所長盧煜明表示，以往檢驗胎兒的遺傳病，孕婦要接受入侵性檢查，例如抽羊水；雖然近年開始採用驗血漿的方式，但並非採用DNA技術，因此每次只可檢測一種遺傳病，例如唐氏綜合症。而新技術就可只抽取孕婦一個血漿樣本，來檢測多種遺傳病，但由於孕婦血漿內的嬰兒DNA只佔十分一，要分隔出來存在困難。