中大醫學院發現孕婦血漿內有嬰兒的DNA，並破解胎兒的基因圖譜，從而透過抽取孕婦的血漿樣本，一次過診斷胎兒有否患上各種遺傳病。不過，技術仍未成熟，每次檢測要150萬元，預計最快五年後才能普及應用，費用將降至約一萬元。 帶領研究的中大健康科學研究所所長盧煜明表示，以往檢驗胎兒的遺傳病，孕婦要接受入侵性檢查，例如抽羊水，流產風險約1%；雖然近年開始採用非入侵性的驗血漿方式，但並非採用DNA技術，因此每次只可檢測一種遺傳病。而新技術只抽取孕婦一個血漿樣本，就可檢測多種遺傳病。