科大生命科學部的研究發現，人體內「肌動蛋白7A」若發生基因變異，有可能導致嚴重失聰和失明，有關基因變異，常見於一種在新生嬰兒及兒童之間產生的綜合症。科大引用醫學統計數字指，每一千名新生嬰兒中，有數人會有聽力障礙，當中百分之三至六屬於新生嬰兒綜合症患者，這類患者有一半，都是因為肌動蛋白7A基因變異引起。 肌動蛋白是細胞內負責運輸的份子，主要針對眼部及聽力發育，暫時未有治療方法應付基因變異，建議夫婦決定生育前，應做身體檢查，了解是否有相關潛在風險。