科大生命科學部的研究發現，人體內「肌動蛋白7A」若發生基因變異，有可能令新生嬰兒，同時出現先天性的失聰和失明，科大引用醫學統計指，每一千名新生嬰兒中，有數人會有聽力障礙，當中百分之三至六，屬於新生嬰兒綜合症患者，這類患者有一半，都是因為肌動蛋白7A基因變異引起，而美國每十萬名新生嬰兒，有一至兩人患上基因失調病症，出現失聰和失明。 肌動蛋白是細胞內負責運輸的份子，主要針對眼及聽力發育，暫時未有治療方法應付基因變異，建議家族有相關病史的夫婦，決定生育前，應做身體檢查，了解是否有潛在風險。