美國一間醫療儀器公司生產的多款半自動體外心臟去纖顫器，在某些情況下，電擊在充電期間被終止，可能導致無法為病人急救，要全球回收，進行軟件升級。涉及的儀器由美國Defibtech生產，屬DDU-100系列，根據紀錄，共有八十二部在本港售出。衛生署經過風險評估後，同意擁有儀器的市民，可以繼續沿用，並聯絡供應商或美國生產商修正，當局至今無收到相關的醫療事故報告。

受影響的儀器以「Lifeline AED」、「ReviveR AED」和「Lifeforce AED」的品牌出售。生產商已將受影響的產品名單上載網頁，市民可登以登入網頁www.defibtech.com/news/20110429.html，了解回收詳情。