食物及衛生局建議修訂《藥劑業及毒藥條例》，加強規管藥劑製品。局方向立法會衛生事務委員會提交的文件建議，規定製造商必須在每個盛載藥劑製品的容器上，加上標籤，列明批次編號及到期日。非毒藥批發商亦要受發牌規管，並須備存所有藥劑製品的交易紀錄。零售商方面，如裁定觸犯與藥物有關的罪行，可能會即時被取消銷售商的資格。銷售商亦必須在所有營業時間內，有註冊藥劑師在場，但考慮到目前註冊藥劑師人手緊張，建議在稍後階段才推行。局方亦建議，任何人若在沒有臨床試驗證明書下，進行臨床試驗，一經定罪將受到刑罰。而目前列為毒藥的藥劑製品所標示的「Poison毒藥」一詞，建議改以「Prescription drug處方藥物」或「Drug under supervised sale監督售賣藥物」取代，以免令人混淆。