醫管局聯網服務總監張偉麟說，局方已就引進治療脊髓肌肉萎縮症（SMA）的藥物，召開專家小組會議，多次與藥廠商討，期望明年會有突破性發展，對成功引入有關藥物感到樂觀。他又說，特別為罕見病病人制定用藥機制並無特別意義，最好方法是建立一個幫助所有病人面對高昂治療費用的用藥機制。
張偉麟又說，醫管局亦考慮明年在用藥評審機制中，加入考慮個別病人的需要。當局正就優化藥物資助機制，邀請大學進行顧問研究，包括考慮病人面對一些極度昂貴的醫療程序，以及治療一段時間之後，遞增的醫療開支，預料明年中提交改善報告並試行，之後再階段性優化機制。