醫療用品生產商Bio-Rad兩個批次的血液試劑，早前懷疑在測試血液製品中的「不規則紅血球抗體」時，可能會出現假陰性情況，需要回收，紅十字會輸血服務中心覆檢4500多份捐血樣本，確定4個樣本出現假陰性情況。已分發到醫院。2袋红血球未被使用並已即時回收；而4袋血小板則分別被送往將軍澳醫院、瑪麗醫院、港怡醫院及浸信會醫院，並已使用。調查發現，將軍澳醫院、瑪麗醫院合共有2名病人使用過血小板，不會影響臨床情況。
而醫管局轄下所有醫院血庫的3860個相關測試紀錄中，10名病人的結果出現假陰性情況。但確定沒有病人曾接受過不適合的血液製品作輸血治療。另外3名病人則需要根據覆驗結果，更新病歷紀錄。醫管局關注事件，已聯絡生產商嚴肅跟進。