醫管局上星期四接獲香港雅培通知，指公司生產的一款化驗儀組件，有個別批次存在讀數偏高或假陽性的潛在風險，公立醫院在接獲通知後第二日，即時轉用不受影響的批次組件，初步評估有關偏差不大可能對病人治療直接造成實質傷害，亦不可能對病人有即時及嚴重的安全風險。
局方表示，涉事的組件涉及血液科、生物化學科及微生物學科的化驗工作，由去年年底開始使用，局方已要求雅培盡快提供讀數的可能偏差幅度，以確定事件對病人臨床情況的影響，如有需要，會直接聯絡有關病人安排跟進。