新型冠狀病毒疫苗顧問專家委員會下午開會，經審視後一致建議認可使用由復星與德國藥廠BioNTech合作研發的mRNA疫苗。召集人劉澤星會後表示，委員會認為效益大於風險，會將建議交由食物及衛生局長陳肇始考慮，又表示疫苗對16歲以上人士的有效率達到95％，不同性別、不同年齡層的有效率都差不多。

委員會亦施加條件，要求復星繼續提供臨床數據、安全更新報告和每一批疫苗品質證明文件，如果委員會審視後認為疫苗對公眾的風險大於效益，可要求局長跟進，包括取消疫苗的認可。衛生署亦已成立專家委員會，即時審核接種疫苗後一旦出現的不良反應。

委員會亦留意到挪威4萬多人注射疫苗後，有29名長者或長期病患者死亡，德國80萬人接種疫苗後亦有10人死亡，委員會會向挪威、德國及復星索取更多資料參考。至於以色列有人注射疫苗後面癱，委員之一的許樹昌指，不同地區注射疫苗後的數據反映，並無特別多出現面癱的情況，又指即使一般情況，每10萬人亦有1人會面癱。

劉澤星又表示，當局有另外兩個委員會，監察用疫苗後的情況及建議優先接種群組，但如疫苗使用後出現問題，委員會可按情況建議停用疫苗。