衞生署明年底前成立「藥物及醫療器械監督管理中心」，並開始分階段進行第一層審批新藥註冊機制。衞生署助理署長陳詩濤表示，以往藥物進入香港市場前，須先通過外國藥監機構的審批，最快要9個月至逾1年時間，未來則可省卻相關時間，署方亦會就審批時間制訂目標，期望有一定競爭性，不會較其他地方慢，預料可以吸引到藥械企業來港。
陳詩濤在一個電台節目指，審批機制分4個階段，首階段將率先審批風險較低的藥物，例如止痛藥、血壓藥、糖尿藥等；第二階段則以審批新藥為主，如癌症標靶藥、基因療法產品等結構較複雜的藥物，希望5年內可微調整個機制，同時讓業界熟悉申請程序。他指，政府期望藥械中心長遠會發展成為擁有國際權威的藥械監管機構，希望透過一個完善和被國際認可的監管機制，帶動科研發展和鞏固香港成為醫療創新樞紐。