一款用於治療多發性骨髓瘤的新藥，在衛生署「1+」藥物審批機制下獲批註冊，是機制擴展後首次有先進療法製品獲批。相關新藥屬於基因療法製品和體細胞療法製品，香港藥劑業及毒藥管理局轄下的註冊委員會審評臨床數據及相關資料，以及徵詢本地專家的意見後，認為新藥符合安全、效能及素質標準，批准在香港註冊。
政府發言人指，自「1+」機制生效以來，連同這該款新藥，現時共有16款新藥按此機制獲批准註冊，其中7款新藥已獲納入醫院管理局藥物名冊。而衛生署一直積極透過不同渠道宣傳「1+」機制，至今已收到170多間藥廠、超過660個查詢，當中包括海外及內地藥廠。