政府目標在今年下半年，提交成立「香港藥物及醫療器械監管中心」的立法建議。醫務衛生局局長盧寵茂在立法會一個委員會上指，創新藥械發展得相當快，無法預計全面落實第一層審批機制後，會有多少種藥物獲批。他說，當局目標並非追求引進大量藥物，強調藥物的質量安全及效率仍很重要。他又指，政府2023年推出「1+」藥物審批機制後，至今獲批的19種新藥，審批流程均於局方承諾的150日內完成。

選委界立法會議員、民建聯洪錦鉉反映，有醫療美容界人士擔心，日後加強監管會影響他們，希望在稍後諮詢期間發聲。盧寵茂回應指，一定會進行充份諮詢，但指立法目標並非規管非醫療用途的器械，若有其他行業使用的器械可能影響市民健康，或有風險的話，相信屆時會另作討論。

人手方面，衛生署署長林文健表示，署方計劃為監管中心組成420人的團隊，包括增聘4名及調派7名首長級人員，並重組衛生署轄下人手；而隨著第一層審批機制分階段落實，當局會視乎需求和專業情況，為監管中心展開全球招聘。