港大醫學院臨床醫學學院內科學系研究團隊，開創新型混合療法，改善帶有FLT3基因突變的急性骨髓性白血病的治療成效。臨床研究證實，新療法下患者的綜合完全緩解率達83%，協助部分患者過渡至骨髓移植。

急性骨髓性白血病是一種致命率極高的血液腫瘤，其中約三成個案帶有FLT3基因突變。現行的FLT3抑制劑能短暫改善療效，但未能根治高復發率的問題。港大醫學院團隊將FLT3抑制劑，與用於慢性白血病的蛋白質抑制劑聯合使用，研發出新型混合療法。

團隊於2017年11月至2020年9月期間，招募共40名年齡介乎23至81歲患者接受新療法，結果發現，綜合完全緩解率高達83%，中位無白血病存活期為10個月，中位總存活期達12.9個月。當中更有13名患者在接受治療後，成功銜接並進行異體造血幹細胞移植。

目前，研究團隊已就PLD1抑制劑在白血病治療上的發現正式申請專利，期望未來能轉化為臨床應用。

血癌患者：接受新治療法有較少副作用  成效顯著

接受新治療法的血癌患者司徒先生，在2018年發現癌症復發，當時他已經做過一次骨髓移植。他憶述以往接受傳統化療時，會覺得不適，出現脫髮、食慾不振等亦曾因細菌入血引發敗血症，但使用新型混合療法時，有較少副作用，可自行進出醫院接受治療。他分享指，接受大約4個月的混合治療後，骨髓內的癌細胞指標下降至0.026%，並成功在2019年5月進行第二次骨髓移植。移植後，他繼續服用口服標靶藥維持治療長達四年，直到2023年年中才停藥。