科技園今日舉辦細胞及基因治療成果展，科技園夥伴企業、幹細胞生物科技公司「香港再生醫學」5月取得全港首個幹細胞生產的PIC/S GMP牌照，獲准生產用於臨床試驗的先進治療產品，涵蓋自體及異體來源之脂肪及臍帶間充質幹細胞。「再生醫學」會於科學園營運生產設施，屬全港首個獲香港藥劑業及毒藥管理局認可的相關設施。
 
科技園表示，PIC/S GMP是由國際醫藥品稽查協約組織推動的藥品優良製造規範標準，為目前全球公認最嚴格的製藥品質管理系統。
 
創辦人冀明年推出幹細胞產品治肝病
 
香港再生醫學聯合創辦人及行政總裁施明耀表示，正向衛生署申請臨床研究許可，預計明年與本地大學醫院合作，開始為患者治療。
 
他解釋，同種間充質幹細胞，即抽取患者細胞後作重整及增益，再輸入患者體內，但方式屬個人治療，患者需付100至200萬元，成本較高；以異體幹細胞治療則能大範圍令更多病人受惠，生產需時較短，費用只需10至20萬，公司曾於外國採購已驗證的幹細胞，未來則希望與本地臍帶血庫公司合作，以臍帶血生產幹細胞。
 
施明耀表示，市面無任何治療急性及慢性肝衰竭的認可藥物或細胞治療產品，市場有一定需求，間充質幹細胞應用範圍多元，包括痛症、心臟、神經疾病及肝病等。

科技園：致力加快發展先進治療及再生醫學

香港科技園行政總裁黃秉修致辭時表示，「香港再生醫學」取得全港首個幹細胞生產PIC/S GMP認證，是香港生命健康科技生態圈的重要里程碑，認證代表技術達到國際最高安全標準，病人或家屬可安心信賴本地生產的產品。
 
他又指，科學園匯聚逾360間生命科技企業，公司作為創科生態圈的推動者，一直積極連結生命健康科技社群、合作夥伴、投資者及學術界，透過多元化的孵化計劃，為園區企業提供支援，協助企業從實驗室研究轉化為臨床成果，致力加快發展先進治療及再生醫學。