一款用於慢性自發性蕁麻疹的新藥，在「1+」藥物審批機制下獲批註冊，令在機制下獲批註冊的新藥增至22款。衞生署表示，今次獲批的新藥已獲美國的藥物監管機構批核，並在「1+」機制下提交註冊申請。藥劑業及毒藥管理局轄下的註冊委員會，在對申請人提交的臨床數據及相關資料作出審評，以及經徵詢本地專家的意見後，認為新藥符合相關安全、效能及質素標準，批准在香港註冊。
衞生署表示，至今已就機制收到220多間藥廠、超過910個查詢，當中包括海外及內地藥廠，不少公司已表示有興趣提交註冊申請。