癌症資訊網慈善基金推出「港區病人癌症藥物資助計劃2.0」，為合資格的本港癌症患者提供藥物資助與跨境陪診支援。計劃下的資助名額增加10個至60人，每月5400元的金額上限內，不限標靶藥物數量，亦將指定內地醫療機構由2間擴展至4間。

第一期先導計劃數據顯示，受惠者中有96%為第3至4期晚期患者，且有逾76%屬於非綜援的「夾心階層」，當中以肺癌患者佔最多數。

基金會創辦人吳偉麟表示，現時本港每年有超過3.7萬宗癌症新症，雖然現時有新藥，但藥費昂貴，普遍動輒每月3至5萬元，甚至有血科免疫細胞的半年療程要價超過200萬，不僅基層市民無法負擔，連一般中產家庭亦難以承受。他指，相同的癌症藥物在內地與香港的價差大，部分藥價可相差6至10倍，希望跨境醫療僅屬過渡性質，盼政府改善政策，讓病人可在港獲得適切治療。

胃癌患者：體力有限盼在港接受治療

受惠第一期資助計劃的患者方先生，在2024年中確診第四期癌症，每月需負擔3.5萬元的標靶藥費，無力支付，後來參與計劃後到內地取藥，現時病情控制良好，癌指數保持平穩。

另一名患者鍾女士，17年確診第一期胃癌並接受手術，24年復發並確診屬第四期。她指，面對每月逾3萬元的藥費，感到絕望。直到參與資助計劃後重獲希望，發現在內地，同款藥物每月僅需約1.6萬元，目前病情已得到控制，但體力有限，最希望能直接在香港接受治療。

吳偉麟表示，雖然跨境醫療能減輕患者的經濟負擔，但過程中仍存有不少風險，包括兩地醫療體制不同、醫院評級與醫生資格判斷，以及交通和語言溝通等問題，建議政府探討將本港引入外國藥物的機制，納入國家系統，從源頭降低香港的藥價。