長江生命(00755.HK)宣布，其美國全資附屬生物製藥公司研究的黑色素瘤候選疫苗，已獲美國食品及藥物管理局批准快速通道資格認定申請，加快該等藥物的審查，以應付仍未滿足的醫療需求。集團指，取得快速通道資格認定的裨益包括，可與當局開展更頻繁的溝通、分階段提交新藥推售申請，以及在達致相關條件後，符合優先審評及加速批准的資格。