石藥集團(01093.HK)公佈，集團研發用於治療胰腺癌的抗體藥物偶聯物(SYSA1801)，其試驗性新藥(IND)申請，已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可開展晚期胰腺癌的臨床試驗。
石藥集團指，第一期臨床試驗將會評估產品的的安全性、耐受性及初步療效等。集團表示會全力推進該產品的臨床試驗，力爭盡快上市。