美國禮來公司針對新型冠狀病毒的單克隆抗體療法「Bamlanivimab」，獲美國食品和藥物管理局發出「緊急使用授權」，治療輕度至中度的成人和兒科患者，意味療法可被用於12歲或以上，體重至少40公斤，並具發展成嚴重病徵或住院風險的確診者，同時包括在65歲以上，或患上部份慢性病患的人士。
局方表示，雖然禮來的抗體療法屬於研究性質，尚在評估安全和有效程度，不過臨床試驗顯示，與使用安慰劑相比，獲抗體療法治療後的28天內，患者因為病情變得嚴重，而要住院或者到急症室就診的比率得以降低。
這種抗體療法早前被指，因為對新冠病毒住院重症患者沒有明顯成效，已提早結束試驗。禮來其後表示，會持續進行另一研究，以了解療法對輕度與中度患者的成效，避免他們住院及病情惡化。