歐洲藥品管理局表示，開始審核是否批准緊急授權使用俄羅斯研發的「衛星V」新冠疫苗，會根據實驗室數據及在成年人進行的測試作評估。
俄羅斯研究人員早前在醫學期刊《刺針》，發表這款疫苗的第三期測試結果，顯示保護率達91%。歐洲藥品管理局未有交代家組可以在何時完成審核，但世衛組織歐洲區主管克魯格形容管理局的宣布是好消息，認為有需要擴大可使用的新冠疫苗種類。參與研發「衛星V」疫苗的俄羅斯直接投資基金表示，若果通過審批，可以由6月起向歐洲提供5千萬劑疫苗。
歐洲藥品管理局至今已批准授權緊急使用輝瑞/BioNTech、莫德納及阿斯利康等3款新冠疫苗，預計下周四開會決定是否批准使用強生疫苗。