美國食品藥物管理局向阿斯利康一款新冠病毒抗體雞尾酒藥物「Evusheld」批出緊急授權，准許用於免疫系統較弱、或對新冠疫苗有嚴重副作用的12歲以上民眾，預防感染新冠病毒。
阿斯利康的新藥混合兩種抗體、需分開兩次進行肌肉注射，臨床試驗結果顯示，可將感染風險減低77%，藥效可維持半年至一年。食品藥物管理局指，新藥可為接種疫苗後抗體不足或對疫苗有強烈不良反應人士，提供替代治療，但強調無法取代疫苗，無特殊健康問題的民眾應盡快接種疫苗。
至於阿斯利康研發的新冠疫苗，仍未得到美國監管當局批准使用。