衛生署表示，一款自動體外心臟去纖顫器，據報會在無預示情況下停止操作，呼籲市民留意。涉事的是由Physio-Control生產的LIFEPAK1000自動體外心臟去纖顫器，有六百五十三部可能受影響儀器已供應到香港，包括本地分銷商、醫療機構、物業管理公司、康樂會所及學校等。衛生署至今沒有接獲相關的不良事故報告。

美國食品及藥物管理局發出警示，指生產商已接獲三十四宗相關報告，原因是儀器的電源接觸點與電池間歇性接觸不良，將不能在搶救期間發揮作用，可能嚴重危害病人健康，甚至性命。生產商得悉已出現八宗有關的不良事故。生產商指，當儀器長久處於震動環境，及電池長期放置在儀器內，便會出現損耗，或儀器的電源接觸點和電池之間逐漸氧化，引致間歇性接觸不良。採用非充電式電池、沒有定期移除電池檢查的使用者，較容易遇到上述問題。